В современной медицине все больше можно выявить риски и предотвратить какие-либо заболевания. Но когда речь заходит о планировании деторождения, большинство родителей игнорируют риски возможных мутаций и отклонений. «Рамблер» рассказал, можно ли предотвратить генетические заболевания.

Так в сообщении говорится, что гинеколог может найти проблемы с фаллопиевыми трубами или обнаружить миому матки, способную помешать нормальному развитию беременности. Но если к гинекологу женщины ходит регулярно, то походы к генетику большинство игнорирует.
При этом генетик может выявить патологии развития плода.

Рекомендуется начинать подготовку к беременности с прохождения скринингового обследования на аномальные гены, которые отвечают за развитие наиболее серьезных наследственных заболеваний. Скрининг поможет определить риски у практически здоровых носителей.

Также современные методики позволяют отобрать эмбрионы со «здоровым» генотипом. Через 9 месяцев даже у пары, в которой оба родителя имеют аномальный ген, рождается здоровый ребенок.

Хочется отметить, что сдать генетический тест может и уже взрослый человек. Чаще всего его используют из интереса узнать о своей национальности, а можно и определить потенциальные болезни, которые "заложены" в человека его генами, но еще не проснулись.
Например, рассеянный склероз нельзя вылечить, но его развитие можно значительно замедлить. Также можно предотвратить развитие рака молочной железы и значительно снизить развитие сердечно-сосудистых заболеваний.