Как неравнодушие земляков спасло маленьких великолучан и кому сейчас нужна помощь

Трехлетней великолучанке Дарине Даниленко срочно нужна помощь неравнодушных людей. Прошлой весной у девочки обнаружили опухоль ствола головного мозга. Борьба с раком началась успешно, но болезнь вернулась. Провести дорогостоящую операцию готовы медики Стамбула. Самостоятельно деньги на лечение семья не соберет, родные не помогут. Мама и папа Дарины воспитывались в интернате, а своих детей (есть еще младший сынок Ильюша) растят в любви и заботе. Семья очень хорошая, дружная. Мы побывали в гостях.

В сундучок Дарины потихоньку переправляется вся мамина косметика и украшения. К игрушкам девочка почти равнодушна. Лаки, тени, блестки, бусы – вот настоящее богатство! Здесь же и самая ценная вещь – пластмассовое розовое колечко.

Дарина обожает наряды. Самый любимый – золотое платье и туфельки. Возможно, девочку ждет такая же блестящая карьера модельера или визажиста. Нужно только победить болезнь. Диагноз, поставленный врачами весной 2019-го, разделил жизнь семьи Даниленко на «до» и «после».

«В начале апреля я заметила, что дочь стала ходить и шататься, – со слезами на глазах вспоминает Вероника Даниленко, мама Дарины. – На головные боли начала жаловаться, во сне очень сильно кричать. По ночам то смеялась, то плакала. Мы легли в нашу великолукскую детскую больницу. 9 апреля врачи сказали, что у нас опухоль головного мозга».

Вероника тогда через соцсети срочно открыла сбор на лечение в клинике Санкт-Петербурга. Ходить сама Дарина уже не могла. Люди откликнулись, и девочка успешно прошла курс протонно-лучевой терапии. Раковая опухоль уменьшилась в два раза.

«Все становилось лучше и лучше. И вот, 21 июня нас выписали, – рассказывает мама Вероника. – Дарина по чуть-чуть заново училась ходить. А когда приехали домой, недели через две она уже бегала».

Дарина восстанавливалась, надежда родителей на выздоровление дочери с каждым днем росла.

«Она у нас все знает, называет все цвета и в три годика считать умеет!» – с гордостью говорит Вероника.

Но перед самым Новым годом Дарина опять стала неуверенно ходить, часто падать и плакать. Обследование показало – после семи месяцев ремиссии опухоль начала расти.

Повторная лучевая терапия, по словам врачей, вызовет отек мозга. Вердикт в итоге, как страшный сон, – осталось три месяца. Продлить девочке жизнь готовы в клинике Стамбула.

«Я думаю, что там врачи нас смогут успешно прооперировать, – говорит Вероника Даниленко. – Общая беда познакомила меня с женщиной, у которой в этой клинике лечился сын Демид. Опухоль ребенку на 90 процентов удалили. Сейчас у них все хорошо».

Чтобы полететь с Дариной в Турцию, нужно 3 миллиона рублей. Такова стоимость операции. Для семьи Даниленко сумма неподъемная. Как и в первый раз, Вероника открыла сбор с верой в наше с вами неравнодушие и надеждой на лучшее.

Реквизиты для перечисления средств на лечение Дарины:
Перевод можно сделать по номеру телефона: 89009945861.
Сбербанк: 2202 2010 5208 6614 – Вероника Александровна Даниленко – мама Дарины.
ВТБ: 5368 2900 8431 4519 – Валерий Михайлович Даниленко – папа Дарины.

Важно! Дарина Даниленко – не виртуальная девочка из соцсетей, а наша реальная землячка, коренная великолучанка. Мы видели документы, подтверждающие страшный диагноз. К чему об этом речь? К тому, чтобы люди, у которых появилось желание помочь, были уверены – перечисленные деньги не уйдут мошенникам!

К сожалению, в нашей стране немало нахалов, которые эксплуатируют тему детской помощи. Они запускают сбор благотворительных средств и потом благополучно с ними исчезают. Для заработка мошенник зачастую просто копирует реальную просьбу о сборе с описанием болезни, вставляет в текст найденную в Интернете фотографию ребенка, пишет данные своих банковских карт, после чего массированно рассылает это сообщение по базам email-адресов или распространяет через мессенджеры.

И раз уж коснулись этой темы, коротко о том, как не попасться на уловки мошенников. Обман на сборе денег детям. Что нужно помнить?

В первую очередь надо чуть-чуть озаботиться проверкой достоверности просьбы о помощи. Совсем необязательно требовать все-все документы, шерстить их на наличие нестыковок и задавать провокационные вопросы просящему. Часто информация о сборе средств распространяется через спам, через группы или странички в социальных сетях. Поэтому иногда достаточно внимательно посмотреть на сообщение и не поддаваться моментальному порыву тут же отправить деньги.

Спам лучше всегда игнорировать, а полученные сообщения на электронную почту от непонятного отправителя просто удалять. В социальных сетях нужно уметь находить довольно простые признаки одноразовой странички. Обычно там всего лишь несколько малоосмысленных картинок, собственно призыв о сборе денег, и все. Бывает даже не прикреплено никаких документов, подтверждающих существование ребенка или его болезнь.

Иногда не совсем уместно срабатывает человеческая психология. Многие люди считают, что если перевел деньги на лечение больного ребенка, то вроде как и полезное дело сделал, и живешь не зря, и пользу миру приносишь. Увы, перевод денег жуликам пользу миру совсем не приносит. Как это жестко ни прозвучит, но просьбы о денежной помощи от незнакомого человека должны быть тщательно проверены. Если подтверждающих документов нет, то это мошенничество. А даже если они есть, нужно не полениться и посмотреть через поиск, не украдены ли эти документы с сайта какого-нибудь фонда.

Самый безопасный случай — это помогать знакомым или получать информацию о сборе через друзей, коллег. И, конечно, легко проверить достоверность истории о болезни, если живешь с просящим помощи в одном городе. Особенно в небольшом, как Великие Луки. Так что если вы решили принять участие в сборе на лечение Дарины Даниленко, то это будет адресная помощь конкретному, настоящему ребенку!

Здесь стоит вспомнить историю со счастливым концом маленькой великолучанки Лилианы Пирожковой. Она родилась без ушных раковин и слуховых проходов. Вместо них – кость. Даже в специальном аппарате малышка не могла уловить многие звуки, поэтому стала отставать в речевом развитии. Каждый день Лилиана училась произносить слова, много занималась. Но по мере взросления кости крепли, слуховые аппараты помогали все хуже. Спасли девочку американские врачи. Деньги на операцию собирали в том числе и земляки. Сейчас Лилиана первоклассница, учится в обычной школе, и самое страшное позади.

«Очень благодарны всем жителям нашего города и области! – говорит Елена Калинина, мама Лилианы Пирожковой. – Вы дали возможность Лилианочке пойти в школу, мне переживать о школьных уроках, о нарядах, а не о каких-то сумасшедших суммах».

Суммы казались космическими. Пять миллионов рублей – одно ушко. Сбор шел настолько тяжело, что дату первой операции пришлось сместить на полгода позже. К истории Лилианы подключалось все больше неравнодушных людей, и слух восстановили! У девочки сейчас даже нет ограничений по физическим нагрузкам. Вместе со всеми она ходит на физкультуру.

На пути к выздоровлению сейчас и четырехлетний Александр Кабашев из Великих Лук. Умный, терпеливый ребенок родился особенным – без стенки мочевого пузыря, без участка брюшной стенки и без полового органа. Случай один на несколько миллионов.

Сказать, что заключение хирурга: «пол ребенка неизвестен», стало шоком для родных, не сказать ничего. Первая восьмичасовая операция была проведена уже на вторые сутки жизни. Результаты обследования показали, что у Саши нормальный хромосомный набор мальчика. Ребенок не мог обходиться без памперсов и калоприемников. Ни дня без антибиотиков – шла постоянная борьба с инфекциями, чтобы воспаление не дошло до почек. За четыре года малыш пережил несколько операций, но лечение зашло в тупик. Саше Кабашеву помогли в сербской клинике. Сделали пластику мочевого пузыря и половых органов. Деньги опять же перечисляли земляки. Мальчику еще предстоит долгое лечение, но мама Наталья Кабашева уверена – путь выбран правильный

«Сербский доктор дает гарантию, что мой ребенок будет полноценен. Я искренне благодарна всем, кто протянул руку помощи», – сказала Наталья.

Во всех описанных случаях сам собой напрашивается вопрос, почему сборы объявляются для лечения за границей. Ведь в России только за последние годы открылось большое количество медицинских центров, которые оснащены самым современным оборудованием. Скорее всего, стране все-таки не хватает специалистов. Ведь речь идет о сложнейших операциях. Например, только в одной клинике мира – американского штата Калифорния берутся лечить детей с таким диагнозом, как был у Лилианы Пирожковой.

Возможно, в будущем ситуация изменится. Не с проста ведь столько внимания уделил развитию медицины президент в своем Послании Федеральному собранию. Будем верить!