Свидетельство о государственной регистрации (СГР) — это одни из разрешительных документов, которые оформляют производители и поставщики определенных категорий товаров. СГР свидетельствует о том, что продукция прошла необходимые испытания и соответствует требованиям санитарно-эпидемиологической и гигиенической безопасности, действующим на территории ЕАЭС.

Пройти гос. регистрацию обязаны компании, выпускающие в обращение товары, которые входят в перечень Решения КТС № 299 (раздел II). Также СГР необходимо оформить на продукцию, попадающую под некоторые технические регламенты ТР ТС.

Оформляют СГР территориальные подразделения Роспотребнадзора по месту регистрации субъекта предпринимательства. Это сложная и длительная процедура, которая может занять от 4-х недель и более. Она требует прохождения лабораторных испытаний и документальной проверки. Пройти гос. регистрацию необходимо до момента выпуска продукции в обращение.

Чтобы ускорить процесс оформления СГР и избежать отказа в выдаче документа, предприниматели пользуются услугами центра сертификации. Содействие экспертов избавит от необходимости изучения нюансов законодательства и особенностей гос. регистрации отдельных видов продукции.

Узнать детали сотрудничества можно по ссылке: https://spbcsm.ru/gosudarstvennaya-registraciya-rospotrebnadzor/sgr/.

Какая продукция подлежит гос. регистрации в Роспотребнадзоре?
Во время процедуры проверяется безопасность выпускаемых изделий для здоровья потребителя и окружающей среды при условии, что соблюдены все требования законодательства и правила использования продукции по назначению.

Получение СГР является обязательным для перечня изделий, которые включены в раздел II Решения КТС № 299, а именно:
• средства дезинфекции, дезинсекции, дератизации;
• различные вещества с хим. составом (стиральные и моющие порошки, средства бытовой химии и т. д.);
• краски, лаки, клеи;
• изделия, используемые в системах водоснабжения для хозяйственных и питьевых нужд;
• стеклоочистители, дезодоранты для помещений (освежители воздуха) и другие товары.

Также процедуру проходят изделия, которые попадают под действие следующих ТР ТС:
• 007/2011 — детские товары (соски, подгузники, изделия 1-го слоя, выпускаемые предприятиями легкой промышленности);
• 009/2011 — средства интимной гигиены, некоторые виды косметики, указанные в Приложении 12 к ТР ТС;
• 021/2011 — спортпитание, детское и диетическое питание, биологически активные добавки;
• 027/2011 — специализированное питание (диетическое, лечебное, профилактическое);
• 044/2017 — питьевая вода (лечебная и используемая для детского питания).

Порядок прохождения гос. регистрации
Процедура проводится в следующем порядке:
• подача заявки, в которой заявитель указывает подробные данные об исследуемом продукте;
• сбор необходимой документации;
• анализ документов и сведений, полученных от заявителя;
• лабораторные исследования образцов / проб;
• оформление свидетельства, внесение сведений в реестр зарегистрированных СГР Роспотребнадзора (при положительных результатах экспертизы и полном соответствии исследуемого продукта установленным требованиям).

Органы Роспотребнадзора могут отказать заявителю в выдаче разрешительного документа в следующих случаях:
• объект исследований полностью или частично не соответствует утвержденным на территории ЕАЭС требованиям;
• документация, представленная предпринимателем, не отвечает законодательным нормам или содержит недостоверную информацию;
• отсутствуют требования законодательства об обязательном прохождении продукцией гос. регистрации.

Срок действия документа
Период действия СГР зависит от того, какой нормативный акт регламентирует оценку санитарно-гигиенической безопасности:
• по Решению КТС № 299 документ выдается на бессрочный период (он ограничивается сроком годности / эксплуатации продукции);
• по тех. регламентам ТС — действует на протяжении пяти лет.

Переоформить свидетельство можно, если завершился срок действия или произошли изменения, которые не повлияют на качество зарегистрированного изделия. Для переоформления документа не нужно останавливать реализацию или проводить новые лабораторные исследования, если:
• в документе обнаружены выявлены опечатки / ошибки, допущенные по вине выдавшего его органа;
• предприятие-производитель сменило форму собственности, наименование (кроме смены адреса фактического места производства);
• вступил в действие нормативный акт, регламентирующий требования и нормы к подконтрольным товарам, не предусматривающий изменений состава товара или показателей санитарно-гигиенической безопасности.

Документация, которая требуется для проведения процедуры
Для прохождения процедуры необходимо предоставить:
• заявление;
• сканы ИНН, ОГРН;
• тех. документацию, согласно которой изготовлен товар (ГОСТ, ТУ).
• паспорта, руководства, инструкции, прочую документацию производителя (в зависимости от специфики объекта исследований);
• макет этикетки;
• протоколы проведенных исследований;
• сертификаты ИСО и другие документы (по запросу).

Импортеры предоставляют:
• письмо на ввоз проб / образцов на территорию ЕАЭС;
• контракт на поставку товаров с инвойсом;
• договор уполномоченного лица;
• прочую сопроводительную документацию.

Без СГР производство и реализация подконтрольных товаров запрещена законодательством. Участник рыночных отношений, нарушивший требования законодательства, привлекается к административной ответственности по КоАП РФ.